Მოკლე აღწერა:
CAS ნომერი:112811-59-3
მოლეკულური ფორმულა: C19H22FN3O4
მოლეკულური წონა: 375,39
ქიმიური სტრუქტურა:
| Ძირითადი ინფორმაცია | |
| Პროდუქტის სახელი | 112811-59-3 |
| შეფასება | ფარმაცევტული ხარისხი |
| გარეგნობა | თეთრიდან მოთეთრო კრისტალური ფხვნილი |
| ანალიზი | 99% |
| შენახვის ვადა | 2 წელი |
| შეფუთვა | 25 კგ / ბარაბანი |
| შენახვა | შეინახეთ გრილ მშრალ ადგილას |
Პროდუქტის აღწერა
გატიფლოქსაცინი მიეკუთვნება წამლების კლასს, რომლებიც ცნობილია როგორც ქინოლონური ანტიბიოტიკები და გამოიყენება მწვავე სინუსური, ფილტვის ან საშარდე გზების ინფექციების და სქესობრივი გზით გადამდები ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ. ამ პრეპარატის მიღება შეიძლება პერორალურად, ტაბლეტის სახით ან ინექციით. დაკავშირებული საერთო გვერდითი მოვლენები გათიფლოქსაცინთან ერთად შედის გულისრევა, ვაგინიტი (საშოს გაღიზიანება ან ანთება), დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა და არარეგულარული გულისცემა.ზოგადად, გათიფლოქსაცინი გამოიყენება იმ ადამიანებში, რომლებიც არ რეაგირებენ სხვა AOM თერაპიებზე.
ერთ კვლევაში გათიფლოქსაცინი შეადარეს ამოქსიცილინს/კლავულანატს მორეციდივე შუა ოტიტის (OM) და AOM-ის მკურნალობისას ბავშვებში მკურნალობის წარუმატებლობისას. სამას ორმოცდათოთხმეტი ჩვილი და მორეციდივე OM ან AOM უკმარისობის მქონე ბავშვებმა მიიღეს გატიფლოქსაცინი ან ამოქსიცილინი/კლავულანატი. შედეგებმა აჩვენა, რომ ორივე პრეპარატი კარგად გადაიტანა;ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენა იყო დიარეა. მკვლევარებმა დაასკვნეს, რომ გათიფლოქსაცინით დღეში ერთხელ მკურნალობა ისეთივე ეფექტური იყო, როგორც ამოქსიცილინი/კლავულანატი დღეში ორჯერ. სხვა სამედიცინო ლიტერატურაში გათიფლოქსაცინი აღინიშნა, როგორც მესამე რიგის მკურნალობის ვარიანტი AOM-ში.
ფარმაცევტული აპლიკაციები
სპექტრი მოიცავს Acinetobacter spp და Aeromonas spp, მაგრამ ის არ არის ძალიან აქტიური Ps-ის მიმართ.aeruginosa და სხვა არაფერმენტული გრამუარყოფითი ღეროები.ის უფრო აქტიურია სტაფილოკოკის მეთიცილინისადმი მგრძნობიარე შტამების მიმართ, ვიდრე მეთიცილინ-რეზისტენტული შტამების მიმართ.ის ასევე აქტიურია ქლამიდიის, მიკოპლაზმის და ლეგიონელას სპ.და აქვს გარკვეული აქტივობა ანაერობების წინააღმდეგ.
იგი თითქმის მთლიანად შეიწოვება პერორალურად მიღებისას და ფართოდ ნაწილდება მთელ სხეულში სხეულის ბევრ ქსოვილსა და სითხეში.პლაზმური ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს 6-8 სთ-ს.პრეპარატის 70%-ზე მეტი გამოიყოფა უცვლელი სახით შარდით.თირკმლის კლირენსი მცირდება 57%-ით თირკმლის ზომიერი უკმარისობის დროს და 77%-ით თირკმლის მძიმე უკმარისობისას.
ზოგიერთ პაციენტში QTC ინტერვალის გახანგრძლივებამ და შაქრიანი დიაბეტის ჩარევამ გამოიწვია წამლის გაუქმება უმეტეს ქვეყნებში სისტემური გამოყენებისთვის.გატიფლოქსაცინი გამოიყენება ჩრდილოეთ ამერიკაში მხოლოდ როგორც ოფთალმოლოგიური ხსნარი.
Გვერდითი მოვლენები
გატიფლოქსაცინი კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (პერორალური ხელმისაწვდომობა თითქმის 100%) და კონტინენტური საუზმის ერთდროული მიღება, 1050 კკალ, არ ახდენს გავლენას მის ხელმისაწვდომობაზე.სტანდარტული დოზაა 400 მგ დღეში და ხელმისაწვდომია როგორც პერორალური, ასევე ინტრავენური ფორმულირებები.
საერთო გვერდითი მოვლენები
თვალის ინფექციის გაუარესება
თვალის გაღიზიანება
თვალის ტკივილი
გემოვნების შეცვლა
