მოკლე აღწერა:
CAS ნომერი: 15687-27-1
მოლეკულური ფორმულა: C13H18O2
მოლეკულური წონა: 206,28
ქიმიური სტრუქტურა:
| ძირითადი ინფორმაცია | |
| პროდუქტის დასახელება | იბუპროფენი |
| CAS No. | 15687-27-1 |
| ფერი | თეთრიდან თეთრამდე |
| ფორმა | კრისტალური ფხვნილი |
| ხსნადობა | პრაქტიკულად არ იხსნება წყალში, თავისუფლად იხსნება აცეტონში, მეთანოლში და მეთილენ ქლორიდში. ის იხსნება ტუტე ჰიდროქსიდების და კარბონატების განზავებულ ხსნარებში. |
| წყალში ხსნადობა | უხსნადი |
| სტაბილურობა | სტაბილური. აალებადი. შეუთავსებელია ძლიერ ჟანგვის აგენტებთან |
| შენახვის ვადა | 2 Yყურები |
| პაკეტი | 25 კგ / ბარაბანი |
აღწერა
Iბუპროფენი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო ტკივილგამაყუჩებელ საშუალებებს. მას აქვს შესანიშნავი ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი და სიცხის დამწევი ეფექტი ნაკლები გვერდითი რეაქციებით. იგი ფართოდ გამოიყენება მსოფლიოში, როგორც მსოფლიოში ყველაზე გაყიდვადი ურეცეპტო წამალი. ის, ასპირინთან და პარაცეტამოლთან ერთად, ჩამოთვლილია, როგორც სამი ძირითადი ანტიპრეზული ანალგეტიკი. ჩვენში მას ძირითადად იყენებენ ტკივილგამაყუჩებელ და რევმატიზმის საწინააღმდეგოდ და ა.შ. გაცილებით ნაკლები გამოყენება აქვს გაციების და სიცხის სამკურნალოდ პარაცეტამოლთან და ასპირინთან შედარებით. ჩინეთში იბუპროფენის წარმოებისთვის კვალიფიცირებული ათობით ფარმაცევტული კომპანიაა. მაგრამ იბუპროფენის შიდა ბაზარზე გაყიდვების უმეტესი ნაწილი დაიკავა Tianjin Sino-US კომპანიამ.
იბუპროფენი აღმოაჩინა დოქტორმა სტიუარტ ადამსმა (მოგვიანებით ის ხდება პროფესორი და მოიპოვა ბრიტანეთის იმპერიის მედალი) და მისმა გუნდმა, მათ შორის კოლინბეროუსმა და დოქტორ ჯონ ნიკოლსონმა. საწყისი კვლევის მიზანი იყო „სუპერ ასპირინის“ შემუშავება რევმატოიდული ართრიტის მკურნალობის ალტერნატივის მისაღებად, რომელიც შედარებულია ასპირინთან, მაგრამ ნაკლებად სერიოზული გვერდითი რეაქციებით. სხვა პრეპარატებისთვის, როგორიცაა ფენილბუტაზონი, მას აქვს თირკმელზედა ჯირკვლის დათრგუნვის და სხვა არასასურველი მოვლენების გამოწვევის მაღალი რისკი, როგორიცაა კუჭ-ნაწლავის წყლულები. ადამსმა გადაწყვიტა მოეძებნა კარგი კუჭ-ნაწლავის რეზისტენტობის მქონე წამალი, რომელიც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ყველა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებისთვის.
ფენილაცეტატის პრეპარატებმა ხალხის ინტერესი გამოიწვია. მიუხედავად იმისა, რომ ძაღლის ტესტის საფუძველზე დადგინდა, რომ ზოგიერთ ამ წამალს აქვს წყლულების გამოწვევის რისკი, ადამსმა იცის, რომ ეს ფენომენი შეიძლება გამოწვეული იყოს პრეპარატის კლირენსის შედარებით ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდით. მედიკამენტების ამ კლასში არის ნაერთი - იბუპროფენი, რომელსაც აქვს შედარებით მოკლე ნახევარგამოყოფის პერიოდი, ნარჩუნდება მხოლოდ 2 საათი. სკრინინგებულ ალტერნატიულ წამლებს შორის, თუმცა ის არ არის ყველაზე ეფექტური, მაგრამ ყველაზე უსაფრთხოა. 1964 წელს იბუპროფენი გახდა ასპირინის ყველაზე პერსპექტიული ალტერნატივა.
ჩვენებები
ტკივილისა და ანთების საწინააღმდეგო მედიკამენტების განვითარების საერთო მიზანი იყო ნაერთების შექმნა, რომლებსაც აქვთ ანთების, ცხელების და ტკივილის განკურნების უნარი სხვა ფიზიოლოგიური ფუნქციების დარღვევის გარეშე. ზოგადი ტკივილგამაყუჩებლები, როგორიცაა ასპირინი და იბუპროფენი, აინჰიბირებენ COX-1 და COX-2. მედიკამენტის სპეციფიკა COX-1-ის მიმართ COX-2-ის მიმართ განსაზღვრავს გვერდითი ეფექტების პოტენციალს. COX-1-ის მიმართ უფრო სპეციფიკური მედიკამენტები უფრო დიდი პოტენციალი ექნებათ გვერდითი ეფექტების გამოწვევისთვის. COX-1-ის დეაქტივირებით, არასელექციური ტკივილგამაყუჩებლები ზრდის არასასურველი გვერდითი ეფექტების შანსს, განსაკუთრებით საჭმლის მომნელებელ პრობლემებს, როგორიცაა კუჭის წყლული და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა. COX-2 ინჰიბიტორები, როგორიცაა Vioxx და Celebrex, შერჩევით დეაქტივაციას უკეთებენ COX-2-ს და არ ახდენენ გავლენას COX-1-ზე დადგენილი დოზებით. COX-2 ინჰიბიტორები ფართოდ გამოიყენება ართრიტისა და ტკივილის შესამსუბუქებლად. 2004 წელს სურსათისა და წამლების ადმინისტრაციამ (FDA) გამოაცხადა, რომ გულის შეტევისა და ინსულტის გაზრდილი რისკი დაკავშირებულია COX-2-ის გარკვეულ ინჰიბიტორებთან. ამან გამოიწვია გამაფრთხილებელი ეტიკეტები და ნარკოტიკების მწარმოებლების მიერ პროდუქციის ბაზრიდან ნებაყოფლობით ამოღება; მაგალითად, Merck-მა გამოიღო Vioxx ბაზრიდან 2004 წელს. მიუხედავად იმისა, რომ იბუპროფენი აინჰიბირებს COX-1-ს და COX-2-ს, მას აქვს რამდენჯერმე სპეციფიკა COX-2-ის მიმართ ასპირინთან შედარებით, რაც იწვევს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ნაკლებ გვერდით მოვლენებს..
