环维生物

HUANWEI BIOTECH

დიდი მომსახურება ჩვენი მისიაა

ამპიცილინის ფარმა ინგრედიენტები

მოკლე აღწერა:

CAS ნომერი: 7177-48-2

მოლეკულური ფორმულა: C16H25N3O7S

მოლეკულური წონა: 403,45

ქიმიური სტრუქტურა:


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

ძირითადი ინფორმაცია
პროდუქტის დასახელება

ამპიცილინი

შეფასება ფარმაცევტული ხარისხი
გარეგნობა თეთრი ან თითქმის თეთრი, კრისტალური ფხვნილი
ანალიზი
შენახვის ვადა 2 წელი
შეფუთვა 25 კგ / ბარაბანი
მდგომარეობა ინახება გრილ და მშრალ ადგილას

აღწერა

როგორც ბეტა-ლაქტამური ანტიბიოტიკების პენიცილინის ჯგუფი, ამპიცილინი არის პირველი ფართო სპექტრის პენიცილინი, რომელსაც აქვს ინ ვიტრო აქტივობა გრამდადებითი და გრამუარყოფითი აერობული და ანაერობული ბაქტერიების მიმართ, რომელიც ჩვეულებრივ გამოიყენება სასუნთქი გზების, საშარდე გზების ბაქტერიული ინფექციების პროფილაქტიკისა და მკურნალობისთვის. მგრძნობიარე ბაქტერიებით გამოწვეული ტრაქტი, შუა ყური, სინუსები, კუჭი და ნაწლავები, შარდის ბუშტი და თირკმელები და ა.შ. იგი ასევე გამოიყენება გაურთულებელი გონორეის, მენინგიტის, ენდოკარდიტის სალმონელოზის და სხვა სერიოზული ინფექციების სამკურნალოდ პერორალურად, ინტრამუსკულური ინექციით ან ინტრავენური ინფუზიით. როგორც ყველა ანტიბიოტიკი, ის არ არის ეფექტური ვირუსული ინფექციების სამკურნალოდ.
ამპიცილინი ფუნქციონირებს ბაქტერიების მოკვლით ან მათი ზრდის შეფერხებით. გრამდადებითი და გრამუარყოფითი ბაქტერიების შეღწევის შემდეგ ის მოქმედებს როგორც ფერმენტ ტრანსპეპტიდაზას შეუქცევადი ინჰიბიტორი, რომელიც საჭიროა ბაქტერიების მიერ უჯრედის კედლის შესაქმნელად, რაც იწვევს უჯრედის კედლის სინთეზის ინჰიბირებას და საბოლოოდ იწვევს უჯრედის ლიზას.

ანტიმიკრობული აქტივობა

ამპიცილინი ოდნავ ნაკლებად აქტიურია ვიდრე ბენზილპენიცილინი გრამდადებითი ბაქტერიების უმეტესობის წინააღმდეგ, მაგრამ უფრო აქტიურია E. faecalis-ის მიმართ. MRSA და შტამები Str. ბენზილპენიცილინის მიმართ შემცირებული მგრძნობელობის მქონე პნევმონია რეზისტენტულია. D ჯგუფის სტრეპტოკოკების უმეტესობა, ანაერობული გრამდადებითი კოკები და ბაცილები, მათ შორის L. monocytogenes, Actinomyces spp. და Arachnia spp., მგრძნობიარეა. მიკობაქტერიები და ნოკარდია რეზისტენტულია.
ამპიცილინს აქვს ბენზილპენიცილინის მსგავსი აქტივობა N. gonorrhoeae, N. meningitidis და Mor. კატარული. ის 2-8-ჯერ უფრო აქტიურია ვიდრე ბენზილპენიცილინი H. influenzae-ს და მრავალი Enterobacteriaceae-ის წინააღმდეგ, მაგრამ β-ლაქტამაზას გამომწვევი შტამები რეზისტენტულია. Pseudomonas spp. რეზისტენტულია, მაგრამ Bordetella, Brucella, Legionella და Campylobacter spp. ხშირად მგრძნობიარეა. გარკვეული გრამუარყოფითი ანაერობები, როგორიცაა Prevotella melaninogenica და Fusobacterium spp. მგრძნობიარეა, მაგრამ B. fragilis რეზისტენტულია, ისევე როგორც მიკოპლაზმები და რიკეტზია.
აქტივობა სტაფილოკოკის, გონოკოკის, H. influenzae, მორ. catarrhalis, ზოგიერთი Enterobacteriaceae და B. fragilis გაძლიერებულია β-ლაქტამაზას ინჰიბიტორების, კონკრეტულად კლავულანის მჟავას არსებობით.
მისი ბაქტერიციდული მოქმედება წააგავს ბენზილპენიცილინის აქტივობას. ბაქტერიციდული სინერგია ხდება ამინოგლიკოზიდებთან E. faecalis-ის და მრავალი ენტერობაქტერიის წინააღმდეგ, ხოლო მეცილინამთან ერთად ამპიცილინის მიმართ მდგრადი ენტერობაქტერიების მიმართ.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დატოვე შენი შეტყობინება: